La esclerosis múltiple sigue siendo una enfermedad sin cura de la que aún se desconocen las causas. Cada año se diagnostican 2.000 nuevos casos en España, y el 70%, en personas muy jóvenes, de entre 20 y 40 años.
Son datos que comparte este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Mundial del Cerebro, que se celebra mañana jueves. Bajo el lema “Detener la esclerosis múltiple”, en esta ocasión, este Día Mundial del cerebro pone el foco en esta patología que afecta a más de 2,8 millones de personas en todo el mundo y a unas 50.000-55.000 en España.
La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a todos los aspectos de la vida de los pacientes, sobre todo en las funciones cognitivas y la discapacidad física.
A pesar de que aún hay ninguna cura, el diagnóstico temprano y el acceso a tratamientos modificadores de la evolución natural de la patología son «vitales para mejorar la calidad de vida del paciente y detener significativamente su progresión”, según explica Miguel Ángel Llaneza, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
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La esclerosis múltiple sigue siendo una enfermedad sin cura de la que aún se desconocen las causas. Cada año se diagnostican 2.000 nuevos casos en España, y el 70%, en personas muy jóvenes, de entre 20 y 40 años.
Son datos que comparte este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Mundial del Cerebro, que se celebra mañana jueves. Bajo el lema “Detener la esclerosis múltiple”, en esta ocasión, este Día Mundial del cerebro pone el foco en esta patología que afecta a más de 2,8 millones de personas en todo el mundo y a unas 50.000-55.000 en España.
Hay 2,8 millones de personas con esclerosis múltiple en el mundo. Más de 50.000 en España
La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a todos los aspectos de la vida de los pacientes, sobre todo en las funciones cognitivas y la discapacidad física.
A pesar de que aún hay ninguna cura, el diagnóstico temprano y el acceso a tratamientos modificadores de la evolución natural de la patología son «vitales para mejorar la calidad de vida del paciente y detener significativamente su progresión”, según explica Miguel Ángel Llaneza, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
La ‘barreras’ de los enfermos de esclerosis
Aún se tiene que luchar mucho por mejorar la vida de los enfermos de esclerosis múltiple: en más de tres cuartas partes de los países existen problemas que impiden el diagnóstico temprano de la esclerosis múltiple; en 7 de cada 10 países, los pacientes con esclerosis múltiple tienen problemas para acceder a terapias que modifican la enfermedad; y en 4 de cada 10 países, no están disponibles terapias para síntomas tan discapacitantes como la fatiga y el deterioro cognitivo que genera esta enfermedad.
Con información de MadridDiario |
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