Un nuevo fármaco dobla la supervivencia en un tipo de cáncer de mama metastásico.
Investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS, del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (Vhio); han participado en un estudio internacional que ha demostrado la eficacia de un nuevo fármaco; el cual duplica la supervivencia en pacientes con cáncer de mama metastásico con una baja expresión de HER2.
El nuevo tratamiento, el trastuzumab deruxtecan; logra doblar la supervivencia sin progresión de la enfermedad en las pacientes con este tipo de tumor respecto a los tratamientos estándar; ha informado el Hospital Vall d’Hebron en un comunicado este domingo.
Este nuevo fármaco conjuga un anticuerpo monoclonal —el trastuzumab— con un quimioterápico —el deruxtecan—; y ha sido aprobado recientemente para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2+ por la Agencia del medicamento de Estados Unidos (FDA) y de Europa (EMA).
Representa el 70% de los tumores
Entre los distintos subtipos, los cánceres de mama HER2 negativo representan el 70% de todos los tumores.
Los niveles de HER2, una proteína que se encuentra en el exterior de las células tumorales; se determinan de forma rutinaria para decidir cuál es la estrategia de tratamiento adecuada para el cáncer de mama.
En el caso de los tumores metastásicos HER2 negativos, se ha visto que el 55% no tienen amplificación del gen HER2; (por tanto, hasta ahora son considerados como HER2-negativos) pero el 70% de estos expresan niveles bajos de la proteína HER2 (HER2-low).
Estos tumores HER2-low son un grupo muy heterogéneo que incluye otros dos subtipos en función de si las células tumorales expresan; o no receptores hormonales (RH): RH positivo o RH negativo.
«Hasta ahora, las pacientes con tumores HER2-negativos no se beneficiaban de tratamientos contra el HER2 como el trastuzumab; un anticuerpo que ha cambiado la evolución del cáncer de mama HER2-positivo», ha explicado Aleix Prat, oncólogo del Hospital Clínic; jefe del grupo Genómica traslacional y terapias dirigidas en tumores sólidos del IDIBAPS y profesor de la Universidad de Barcelona (UB).
«Ahora, gracias a este nuevo fármaco inmunoconjugado, que combina 7-8 moléculas de una quimioterapia muy potente con el anticuerpo trastuzumab; se prolonga la supervivencia de las pacientes», ha añadido Prat, que ha participado en la investigación.
El estudio
En el estudio, publicado en el New England Journal of Medicine (NEJM); han participado 557 pacientes, de las que cerca del 90% tenían un tumor con RH positivo y un 10% tenían un tumor con RH negativo; y ha evaluado el uso de este fármaco frente al tratamiento de elección del especialista en pacientes con cáncer de mama HER2-low; que habían recibido uno o dos tratamientos previos de quimioterapia además de tratamiento hormonal.
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La supervivencia libre de progresión fue de cerca de 10 meses cuando se utilizó el trastuzumab deruxtecan; y de 5,1 meses con la quimioterapia habitual. Haciendo la misma comparativa, la supervivencia media fue de 23,4 meses frente a cerca de 17 meses.
Más de 570.000 muertes al año en todo el mundo
Así, el estudio concluye que el tratamiento con trastuzumab deruxtecan es «la primera terapia dirigida contra HER2 que demuestra un beneficio clínico significativo en pacientes con cáncer de mama»; el tumor más frecuente en mujeres en todo el mundo; que afecta a 2,3 millones de personas y causa la muerte de 571.000 cada año.
«Uno de los retos actuales será asegurar que se miren de forma adecuada los niveles de HER2 porque hasta ahora no era importante; pero ahora lo es mucho, y estudios previos muestran gran discordancia entre patólogos para identificar niveles bajos de HER2″; ha advertido, por su parte, la oncóloga e investigadora Maria Vidal.
«Los resultados obtenidos son estadísticamente significativos, clínicamente muy relevantes y con efectos adversos muy manejables»; sostiene Miguel Gil, oncólogo y jefe del Servicio de Oncología Médica del ICO l’Hospitalet. «Este tratamiento pasará a ser un estándar en breve; y esperamos que no tarde mucho en poder ser incorporado en el sistema público una vez se apruebe por la Agencia Europea del Medicamento y la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios», ha concluido Gil.
Con información de 20 minutos
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